Gestor de Manuscritos
V Congreso Internacional y XI Nacional de AEC - VI Encuentro Nacional de Tutores y Residentes de EFyC
Comunicación (Nº 565)
Tipo
Investigación original cuantitativa, cualitativa o mixta
 
Título
Valoración de la dosificación de los Anticoagulantes Orales Directos (ACODS) en pacientes con fibrilación auricular no valvular.
Categoría
Profesionales
Formato
Oral
Autor/es
[1] MOTTURA CASAS, ÀNGELA
[2] CORREA BAS, NÚRIA
[3] CUIXART COSTA, LLUIS
[4] JIMENEZ MUÑOZ, BEATRIZ
[5] PLANCHUELO CALATAYUD, DANIEL
Presentado por:
Angela
Introducción, breve justificación y objetivos
Los anticoagulantes orales directos(ACODs) presentan ventajas de manejo y dosificación frente a los antivitamina K(AVK), con resultados clínicos favorables para prevención de eventos tromboembólicos y complicaciones hemorrágicas. Tanto dabigatran, apixaban como ribaroxaban, pueden prescribirse con dos dosificaciones distintas según las características del paciente.
Objetivos:
Evaluar si la dosificación y prescripción de ACODs en pacientes con FANV se corresponde con las indicaciones descritas en los protocolos
Metodología:

- Cuantitativa: diseño, sujetos (población y muestra, tipo de muestreo, tamaño muestral), mediciones (variables e instrumentos), procedimiento de recogida de datos, análisis estadístico. Variables de confusión.

- Cualitativa: sujetos (tipo de muestreo, número y descripción de las personas estudiadas), método de recogida de datos, método de análisis. Transferencia, validez interna.

- Mixta: se utilizará el esquema correspondiente para cada parte.
Estudio observacional retrospectivo en todos pacientes diagnosticados de FANV tratados con ACODs durante el año 2017 en un centro de atención primaria urbano
Variables: demográficas, comorbilidades, escalas CHA2DS2-VASc/HAS-BLED, dosificación ACOD, complicaciones.
Resultados
N=186 pacientes.
Edad media:80,47años(DE:9,48). Rango:47-100. Varones:55,4%
Comorbilidades: HTA(73,1%), DM-2(26,3%), cardiopatía isquémica(21%), MPOC(10,8%), insuficiencia renal I-II(24%), Ictus/AIT(21,5%)
CHA2DS2-VASc(media):3,9(DE:1,67).Rango:0-8
HAS-BLED(media):2,1(DE:1,08).Rango:0-6
ACODs: dabigatran(37,36%), ribaxoraban(30,21%), Apixaban(32,4%)
Dosis Dabigatran:150mg/12h(26,5%),10mg/12h(73,5%)
Dosificación correcta(88,2%), incorrecta(11,8%): infradosificación(7,4%). Supradosificación: interacción verapamilo(2,9%), edad>80 años(1,5%),
Dosis Ribaroxaban:20mg/24h(65,5%),15mg/24h(34,5%)
Dosificación correcta(78,6%), incorrecta(21,4%): Infradosificación(17,9%). Supradosificación: No ajuste FG(1,8%), riesgo hemorrágico(1,8%),
Dosis Apixaban:5mg/12h(40,7%),2,5mg/12h(59,3%)
Dosificación correcta(80,0%), incorrecta(20%): infradosificación(13,3%). Supradosificación: No ajuste por FG(6,7%)
Los pacientes con dosificación incorrecta de apixaban, presentan menor edad(media):75,8vs81,9(p=0,001)
Se detectan 5 episodios de complicaciones: 2 hemorragias mayores(1,1%) y 3 menores(1,6%)
Conclusiones (coherencia, validez externa, utilidad, aplicabilidad y reproductibilidad).
La prescripción de los 3 ACODs (dabigatran, apixaban, ribaroxaban) es muy similar entre ellos. Dabigatran y apixaban se prescribe más la dosificación menor; mientras que ribaroxaban la dosificación mayor.
Los tres ACODS presentan dosificaciones correctas en la mayoría de los casos. En los pocos casos en que la dosificación es incorrecta, se observan más casos de infradosificación (se da dosis bajas en pacientes con indicación de dosis plenas) que supradosificación (existen muy pocos pacientes a los que se dosifican dosis plenas que deberian ser tratados con dosis bajas por criterios de edad, filtrado renal o interacciones con otros fármacos)
Se evidencian muy pocas complicaciones tanto trombóticas como hemorrágicas en los pacientes tratados con ACODs
Referencias bibliográficas
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Palabras clave
ACODS
Fibrilación auricular no valvular
Anticoagulante inhibidor de factor X
Atención primaria
Dosificación farmacológica
INDICAR ADEMÁS:
- Fecha de inicio y de finalización de la investigación.
- Si está incluida en alguna línea de investigación más amplia.
- Si ha tenido evaluación y financiación externa.
Inicio: 01-01-2017 Finalización: 31-12-2017
No financiación externa




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