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Informe nº 18 de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que incluye:
- Comirnaty y Spikevaz: se identifica el sangrado menstrual abundante como posible reacción adversa.
- Spikevax: se identifica la urticaria como posible reacción adversa.
- Jcovden (antes COVID-19 Vaccine Janssen): se identifica la parálisis facial como posible reacción adversa.
Hasta el 13 de noviembre de 2022, se han administrado en España 108.694.855 dosis de vacunas frente a la COVID-19, habiéndose registrado 83.093 notificaciones de acontecimientos adversos. Los acontecimientos notificados con más frecuencia siguen siendo los trastornos generales (fiebre y malestar), del sistema nervioso (cefalea y mareos) y del sistema musculoesquelético (mialgia y artralgia).
Informe nº 17 de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que incluye:
- Comirnaty: el riesgo de miocarditis y pericarditis es menor en niños de 5 a 11 años que en niños de 12 a 17.
- Spikevax: el riesgo de miocarditis y pericarditis parece similar tras la segunda y la tercera dosis.
- Comirnaty, Spikevax y Vaxzevria: se descarta una posible relación causal entre la administración de estas vacunas y el rechazo de los injertos de córnea.
- Nuvaxovid: se identifican miocarditis y pericarditis como posibles reacciones adversas.
Hasta el 11 de septiembre de 2022, se han administrado en España 102.965.566 dosis de vacunas frente a la COVID-19, habiéndose registrado 80.941 notificaciones de acontecimientos adversos. Los acontecimientos notificados con más frecuencia siguen siendo los trastornos generales (fiebre y malestar), del sistema nervioso (cefalea y mareos) y del sistema musculoesquelético (mialgia y artralgia).
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) difunde las Notas de Seguridad adjuntas, en relación con la Suspensión de la vacunación frente a la COVID19 con Spikevax (vacuna de Moderna) en países nórdicos y con Vaxzevria (vacuna frente a la COVID19 de AstraZeneca) y riesgo de trombocitopenia inmune.
